2018_19
Guia docent 
Escola Tècnica Superior d'Enginyeria
A A A 
català 
Doble titulació de Grau d'Enginyeria Informàtica i de Biotecnologia (2014)
 Assignatures
  TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINAT
   Continguts
Tema Subtema
1. Introducció. Introducció a l’enginyeria genètica als conceptes bàsics de clonatge. DNA recombinant; vectors i eines; incorporació de DNA a l’hoste, tècniques bàsiques (PCR, electroforesis...).
2. Vectors per a procariotes: Plasmidis i bacteriòfags. Característiques bàsiques dels vectors plasmidis i bacteriòfags. Selecció. Millora dels vectors bàsics. Plasmidis pBR322 i pUC. Vectors derivats del fag lambda d’inserció i de substitució. Vectors avançats. Aplicacions: Phage Display.
3. Manipulació del DNA. Purificació del DNA. Tall i unió: enzims de restricció, lligases, altres enzims usats en enginyeria genètica.
4. Introducció del DNA a l’hoste i selecció de recombinants. Transformació per mètodes químics i físics, mètode del clorur de calci, electroporació. Virus. Identificació dels organismes transformats.
5. Llibreries gèniques. Construcció de genoteques.
6. Clonatge en llevats. Clonatge en S. cerevisiae. Vectors: vectors d’integració cromosòmica (YIp) i vectors de replicació autònoma (YEp, YRp, YCp, YAC). Introducció de DNA en llevats. Expressió de proteïnes recombinants. Yeast cell surface display. Aplicacions: Yeast Two Hybrid, Yeast Three Hybrid.
7. Enginyeria genètica en cèl·lules animals. Transfecció transitòria i estable. Estratègies de transfecció. Mètodes de selecció. Vectors: plasmidis no replicatius, plasmidis amb replicons vírics, vectors vírics (retrovirus, lentivirus, adenovirus). Cèl•lules empaquetadores. Expressió de proteïnes. Gene silencing per RNA d’interferència. Tècnica CRISPR/Cas9.
TEMARI PRÀCTIQUES CLONATGE DEL GENOMA DEL BACTERIÒFAG LAMBDA AL VECTOR pUC18 D’AMPLIFICACIÓ A E. COLI