| Tema |
Subtema |
| 1. |
Aspectes fisiològics aplicats a la biofarmàcia i la farmacocinètica. |
| 2. |
La biofarmàcia i la farmacocinètica en el desenvolupament de nous medicaments i en el disseny de formes de dosificació. |
| 3. |
Trànsit del fàrmac a través de l’organisme. Sistema LADMER: alliberament, absorció, distribució, metabolisme, excreció i resposta. Cinètica usual dels processos d’ADME: ordre u, ordre zero, ordre mixt. |
| 4. |
Víes d’administració de fàrmacs i la seva influència a les corbes de nivells plasmàtics i la resposta terapèutica. Influència de la forma farmacèutica. |
| 5. |
Concepte d’anàlisi farmacocinètic no-compartimental i de linealitat cinètica. |
| 6. |
Administració per bolus intravenós en un règim de dosi única. Paràmetres farmacocinètics no compartimentals. |
| 7. |
Administració extravasal en un règim de dosi única. Paràmetres farmacocinétics no compartimentals. |
| 8. |
Anàlisi farmacocinètic de les corbes d’excreció urinària. |
| 9. |
Cinètica de les dosis múltiples. Generalitats i objectius. Paràmetres fonamentals d’un règim de dosi múltiple. Pautes de dosificació. |
| 10. |
Conceptes estadístics aplicats a la Biofarmàcia i Farmacocinètica. |
| 11. |
Alliberació dels fàrmacs. Dissolució i velocitat de dissolució. |
| 12. |
Influència del excipient en la velocitat de dissolució de fàrmacs a partir de sistemes nanostructurats. |
| 13. |
Concepte i definicions d’Equivalències i Biodisponibilitat. |
| 14. |
Objectiu dels estudis de biodisponibilitat. |
| 15. |
Factors que influeixen en la biodisponibilitat dels fàrmacs en general i formulats en sistemes nanostructurats. Repercusions terapèutiques. |
| 16. |
Càlcul de la biodisponibilitat absoluta i relativa a partir de corbes de nivells plasmàtics i d’excreció urinària. |
| 17. |
Estimació de la biodisponibilitat en un règim de dosi múltiple. |
| 18. |
Bioequivalència: concepte i consideracions. Especialitats genèriques. |
| 19. |
Estudis PK/PD. |
| 20. |
Correlacions in vitro/in vivo. |
Assignatures
