| Clonación de genes del bacteriófago Lambda en un vector de propagación de E. coli |
1. Restricción del ADN del fago Lambda.
2. Ligación de los fragmentos de restricción con el vector pUC19.
3. Transformación de E. coli con la mezcla de ligación y selección de bacterias transformadas
4. Identificación de colonias de E. coli portadoras de plásmidos recombinantes por el color (blanco/azul)
5. Minipreparación del ADN plasmídico de E. coli
6. Comprobación de los fragmentos y genes del fago Lambda clonados en pUC19 por análisis de restricción
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Asignaturas
